Ainoastaan endokrinologiaan ja ravitsemukseen, sisätauteihin, lastenlääketieteeseen sekä yleis- ja perhelääketieteeseen erikoistuneilla lääkäreillä on lupa määrätä interstitiaalisia glukoosinseuranta-antureita ja GLP-1-reseptoriagonistien luokkaan kuuluvia lääkkeitä (semaglutidi, dulaglutidi, liraglutidi ja eksenatidi).

Tähän lääkeryhmään kuuluu Ozempic, joka on kehitetty tyypin 2 diabeteksen hoitoon, mutta jota käytetään myös liikalihavuuden torjuntaan ja painonpudotuksen tukemiseen.

Terveysministeriö perustelee toimenpidettä koskevassa määräyksessä päätöstä "laajalti tunnustetuilla vaikeuksilla" näiden hoitojen saannissa ja raportoinneilla näiden resurssien väärinkäytöstä. Tavoitteena on "säännellä ja korjata nämä vääristymät ja edistää näiden keskeisten terveysvälineiden tehokasta ja riittävää saatavuutta".

Portugalin diabetesyhdistyksen puheenjohtajan João Raposon mielestä toimenpide on tärkeä, "koska siinä yritetään löytää ratkaisu", mutta se on "nykytilanteen laastari".

Liian vähän, liian myöhään

"Tämä toimenpide oli tärkeä toteuttaa, mutta se on tullut myöhään", koska etukäteen ei ollut suunniteltu, miten taata diabeetikkojen pääsy näihin teknologioihin, eikä mietitty, mitä tehdä lihavalle väestölle, endokrinologi sanoi Lusa-uutistoimistolle.

João Raposo sanoi, että hänen mielestään on vaikea ennustaa, ratkaiseeko toimenpide ne ongelmat, joita diabeetikot ovat kolmen viime vuoden aikana kohdanneet lääkkeiden ja tekniikoiden saatavuudessa.

"Odotamme innokkaasti, yksinkertaistaako [toimenpide] lääkkeiden saatavuutta vai helpottaako se sitä." Henkilökohtaisesti epäilen asiaa, koska uskon, että lääkemääräysten määrä näiden erikoisalojen ulkopuolella ei ole merkittävä", hän totesi.

Erikoislääkäri ilmaisi myös huolensa potilaista, joita tällä hetkellä hoidetaan muilla lääketieteen erikoisaloilla, ja kysyi, voivatko he jatkossakin hyötyä hoidosta ja miten taataan, että he pääsevät nopeasti tapaamisiin luvan saaneiden lääkkeitä määräävien lääkäreiden kanssa.

Hän totesi myös, että on "erittäin tärkeää", että Infarmed ja hallitus seuraavat toimenpiteen todellisia vaikutuksia, mutta varoitti, että "tärkeintä" on varmistaa, että kaikki diabeetikot voivat saada tämäntyyppistä lääkitystä painoindeksistä riippumatta, mikä edellyttää muutoksia nykyiseen lainsäädäntöön.

Hän korosti myös, että Portugalin diabetesyhdistys tai potilasjärjestöt eivät vastusta näiden lääkkeiden määräämistä lihaville ihmisille.

Päinvastoin, hän sanoi, että ne "selvästi" kannattavat sitä, että hallituksen on säänneltävä pikaisesti lihavuuskonsultaatioiden saatavuutta ja näiden hoitojen tarjoamista.

Asiantuntijan mukaan jäsennellyn vastauksen puute on mahdollistanut "markkinoiden avautumisen epänormaaleille lääkemääräyksille ja näiden ihmisten seurannan puutteen".

"Näissä tilanteissa käy niin, että ihmiset saattavat olla ylipainoisia, eriasteisesti lihavia, ja he saattavat käyttää näitä hoitoja kuukauden, kaksi kuukautta", sitten he lopettavat ja aloittavat uudelleen, eikä tämä ole kliinisestä näkökulmasta suositeltavaa.

João Raposo varoitti, että "tärkeää ongelmaa" - lihavuutta - väheksytään, mikä mahdollistaa markkinoiden toiminnan: "Terveydenhuoltoa ei voida alistaa markkinoiden laeille, koska tiedämme, että se on hyvin houkuttelevaa tälle väestölle, joka etsii epätoivoisesti ratkaisuja. Markkinat toimivat, eikä meidän olisi pitänyt antaa sen tapahtua."

João Raposon mielestä ainoa keino päästä tästä tilanteesta eroon on luoda tehokkaita mekanismeja lihavuuden seurantaan, sillä lihavuus on tunnustettu sairaudeksi Portugalissa vuodesta 2004 lähtien.