Hun veiligheid wordt in eerste instantie beoordeeld tijdens de klinische ontwikkeling. Klinische proeven hebben echter enkele beperkingen en kunnen sommige bijwerkingen van geneesmiddelen mogelijk niet detecteren. Zodra een geneesmiddel op grote schaal wordt gebruikt, helpt informatie uit de praktijk om een vollediger inzicht te krijgen in het veiligheidsprofiel van het geneesmiddel.

Als u vermoedt dat u een ongewenste reactie (ook bekend als een bijwerking) hebt ervaren die is veroorzaakt door een geneesmiddel, is het belangrijk en onbaatzuchtig om dit te melden. Door dit te doen, draagt u bij aan een beter begrip van het veiligheidsprofiel van geneesmiddelen en helpt u ze veiliger te maken voor iedereen.

In Portugal is de Portal RAM het voorkeurskanaal voor het melden van bijwerkingen van geneesmiddelen. Mensen die in de Algarve of Baixo Alentejo wonen, kunnen echter ook melding maken bij de onderstaande contactpersonen: - ufalba@abcmedicalg.pt - +351 912 926 965

Voor inwoners van andere regio's in Portugal zijn hier extra meldingscontacten te vinden: https://www.infarmed.pt/web/ infarmed/entidades/medicamentos- usohumano/farmacovigilancia/ sistema-de-farmacovigilancia

Credits: Aangeleverd beeld; Auteur: Client;

Alle persoonlijke gegevens die worden doorgegeven, worden veilig en vertrouwelijk bewaard en worden niet gedeeld buiten " het nationale geneesmiddelenbewakingssysteem (INFARMED - nationale autoriteit voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten, I.P. en regionale eenheden voor geneesmiddelenbewaking).

Het belang van geneesmiddelenbewaking voor de volksgezondheid

De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) definieert geneesmiddelenbewaking als de wetenschap en activiteiten met betrekking tot het identificeren, beoordelen, begrijpen en voorkomen van bijwerkingen of andere problemen veroorzaakt door geneesmiddelen en vaccins.1

Credits: Bijgeleverd beeld; Auteur: Client;

Geneesmiddelenbewaking helpt ervoor te zorgen dat geneesmiddelen veilig blijven voor openbaar gebruik. Dit houdt in dat medicijnen voortdurend worden gecontroleerd om mogelijke veiligheidsproblemen op te sporen en dat er actie wordt ondernomen wanneer er risico's worden vastgesteld. Dit proces is essentieel voor het beschermen van patiënten en het bevorderen van een veilig en effectief gebruik van geneesmiddelen.

Uit onderzoek blijkt dat ongeveer 5% van de ziekenhuisopnames in de Europese Unie te wijten is aan bijwerkingen, oftewel ongewenste of schadelijke effecten van geneesmiddelen. Deze bijwerkingen zijn een van de belangrijkste doodsoorzaken in ziekenhuizen, resulterend in ongeveer 197.000 sterfgevallen per jaar en een geschatte jaarlijkse kostenpost van €79 miljard voor de Europese gezondheidszorgstelsels.2

Credits: Bijgeleverd beeld; Auteur: Client;

Zodra een geneesmiddel op de markt is, is geneesmiddelenbewaking grotendeels afhankelijk van rapporten over vermoedelijke bijwerkingen van zorgverleners en patiënten. In Portugal worden deze rapporten voornamelijk online ingediend via het RAM-portaal op de website(www.infarmed.pt) van INFARMED - Nationale Autoriteit voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten, I.P.

Credits: Bijgeleverd beeld; Auteur: Client;

Aanvullende activiteiten

Een van de aanvullende activiteiten van UFALBA is het organiseren van gemeenschapsevenementen om het belang van geneesmiddelenbewaking voor de volksgezondheid te promoten. In 2025 hielden we bijvoorbeeld evenementen in het MAR Shopping Centre, op basisscholen en op de Universiteit van Algarve, waarmee we een breed scala aan mensen bereikten.

Credits: Bijgeleverd beeld; Auteur: Client;

Uw inzet bij het melden van vermoedelijke bijwerkingen is cruciaal voor het verbeteren van de veiligheid van medicijnen voor iedereen. Bedankt voor uw hulp om medicijnen veiliger te maken!

Referenties

1 - https://www.who.int/teams/ regulation-prequalification/regulation- andsafety/pharmacovigilance 2 - https://ec.europa.eu/commission/ presscorner/detail/de/ memo_08_782