In het vroege onderzoek bereikten de meeste patiënten een diepe remissie en bleven tot drie jaar na de behandeling ziektevrij. De aanpak biedt hoop voor een voorheen onbehandelbare vorm van bloedkanker en illustreert het potentieel van op genen gebaseerde immuuntherapieën.

Credits: envato elements; Auteur: YuriArcursPeopleimages;

De therapie maakt gebruik van base-editing technologie om afweercellen van donoren te modificeren zodat ze kankercellen herkennen en vernietigen. Wetenschappers waarschuwen dat er nog steeds grotere klinische onderzoeken nodig zijn om de veiligheid op lange termijn en bredere toepasbaarheid te controleren voordat de therapie de standaardpraktijk kan worden.